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凱氏定氮法測定食品中蛋白質(zhì)的不確定度分析

來源: 本站  類別:技術(shù)文章  更新時(shí)間:2014-02-27  閱讀
在ISO/IEC17025《校準(zhǔn)和檢測實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》中明確指出實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報(bào)告應(yīng)包含有關(guān)評定校準(zhǔn)或測試結(jié)果的不確定度說明,故對測量結(jié)果進(jìn)行不確定度的評定成為檢測實(shí)驗(yàn)室的重要內(nèi)容。本文試食品中蛋白質(zhì)檢測項(xiàng)目的檢測結(jié)果作不確定度評定。
1 檢驗(yàn)方法
原理;含氮的有機(jī)化合物,與硫酸一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨,然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)即為蛋白質(zhì)含量。
建立數(shù)學(xué)模型
1.1 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(CHCL)/CHCL 的分析鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度來自三方面:第一,標(biāo)定鹽酸用基準(zhǔn)無機(jī)碳酸鈉純度為100%± 0.05%,按均勻分布轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0005/ √ 3=0.00029,u(p)/p=2.9 × 10-4。第二,基準(zhǔn)稱量的變動(dòng)性,在50g 以內(nèi)稱量的變動(dòng)性通過10 次重復(fù)測定統(tǒng)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05mg,天平校正產(chǎn)生的不確定度,按檢驗(yàn)證書給定的± 0.1mg,在置信概率95%(k=1.96)時(shí),換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1/1.96=0.051,即u ( m’) / m ’= 5 . 4 × 1 0 -4。第三,5 0 m L 滴定管的不確定度按檢驗(yàn)證書給定的± 0.04mL,按均勻分布換算標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.04/ √ 3=0.023mL,充滿液體至滴定管刻度的變動(dòng)性通過重復(fù)6次測定統(tǒng)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012mL,滴定管與溶液溫度校正時(shí)溫度不同引起的體積不確定度,假設(shè)差為2℃,對水體積膨脹系數(shù)為2.1 × 10-4/℃,則95% 置信概率(k=1.96)時(shí)體積變化的區(qū)間為± 50 × 2 × 2.1 × 10-4= ± 0.021 mL,轉(zhuǎn)換成標(biāo)偏差為0.021/1.96=0.011。u(V50)/V50=5.6 × 10-4。根據(jù)以上三項(xiàng)得出的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
1.2 樣品稱量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(m)的分析稱量不確定度來自兩方面。第一,稱量的變動(dòng)性在50g 以內(nèi),稱量的變動(dòng)性通過10次重復(fù)測定統(tǒng)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05mg。第二,天平校正產(chǎn)生的不確定度,按檢驗(yàn)證書給定的± 0.1mg,在置信概率95%(k=196)時(shí),換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為:0.1/1.96=0.051,此兩項(xiàng)得出稱量的不確定度為:
1.3 100mL 消化瓶體積的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(V100)的分析
100mL 消化瓶的不確定度來自三個(gè)方面,第一,消化瓶體積的不確定度,按檢驗(yàn)證書給定為± 0.12 mL,按照均勻分布換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12/ √ 3=0.069mL。第二,充滿液體至消化瓶刻度的變動(dòng)性通過6 次重復(fù)測定統(tǒng)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.019mL。第三,消化瓶和溶液的溫度與校正溫度不同而引起的體積不確定度,假設(shè)為2℃,對水體積膨脹系數(shù)為2.1× 10-4/℃,則95% 置信概率(k=1.96)時(shí)體積變化區(qū)間為± 100 × 2 × 2.1 × 10-4= ± 0.042mL,轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.042/1.96=0.021mL,該三項(xiàng)得出的不確定度為:
1.4 20mL 移液管的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(V20)的分析
20mL 移液管的標(biāo)準(zhǔn)不確定度來源為:第一,移液管體積的不確定度,按檢驗(yàn)證書給定為± 0.03mL,按均勻分布換算標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.03/ √ 3=0.017mL;第二,充滿液體至移液管刻度的變動(dòng)性,通過重復(fù)6次測定統(tǒng)計(jì),標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012mL;第三,移液管和溶液的溫度與校正時(shí)的溫度不同引起的體積不確定度,假設(shè)差為2℃,對水體積膨脹系數(shù)為2.1 × 10-4/℃,則95% 置信概率(k=1.96)時(shí)體積變化的區(qū)間為± 20 × 2 × 2.1 × 10-4= ± 0.008mL,轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.008/1.96=0.004mL,以上三項(xiàng)合成得出的不確定度為:
1.5 樣品扣除試劑空白(V1-V0)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度u(V10)的分析
用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定樣品和試劑空白是在10mL 滴定管中進(jìn)行的。10mL 滴定管的標(biāo)準(zhǔn)不確定度來源為:第一,滴定管體積的不確定度,按檢定證書給定為± 0.02mL,按均勻分布換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02/ √ 3=0.012mL。第二,充滿液體至滴定管刻度的變動(dòng)性,通過重復(fù)6 次測定統(tǒng)計(jì), 標(biāo)準(zhǔn)偏差為0 . 0 1 0m L 。第三,滴定管和溶液的溫度與校正溫度不同引起的體積變化的不確定度,假設(shè)差為2℃,對水體積膨脹系數(shù)為2.1 × 10-4/℃,則95% 置信概率(k=1.96)時(shí)體積變化的區(qū)間為± 10 × 2 × 2.1 × 10-4=0.004mL,換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.004/1.96=0.002mL,以上三項(xiàng)合成得出的不確定度為:
樣品( 大豆粉)測得蛋白質(zhì)含量為N=44.32g/100g,則u(N)=44.32 × 0.0023=0.10g/100g。當(dāng)然,測定大豆蛋白質(zhì)含量也有十分簡便的方法,即直接用儀器測定,如粗蛋白測定儀就是一款測定蛋白質(zhì)的儀器,采用了電熱蒸汽發(fā)生器,能夠連續(xù)不斷地進(jìn)行微量和常量蒸餾。含8孔數(shù)顯型消化爐。
2 擴(kuò)展不確定度分析
取包含因子k=2(95% 置信概率),則U(N)=2 × u(N)=2 × 0.10=0.20g/100g。
3 最后結(jié)果表示
N=N ± U(N)=(44.32 ± 0.20)g/100g。
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