黃豆中粗纖維含量的測(cè)定--粗纖維測(cè)定儀

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 5498-1981《農(nóng)產(chǎn)食品粗纖維含量的一般測(cè)定方法》；

GB5009.10 食品中粗纖維的測(cè)定方法；

GB 8858 水果、蔬菜產(chǎn)品中干物質(zhì)和水分含量的測(cè)定方法。

黃豆中粗纖維含量的測(cè)定原理：

       應(yīng)用的是酸堿消煮法原理：將黃豆的搗碎物質(zhì)與酸、堿共同消煮，酸因能融化樣品中溶于酸的物質(zhì)而將其消去，堿也同樣，將能溶于堿的物質(zhì)溶解并消去，然后再用乙醇和乙醚處理，再經(jīng)過高溫，最后得到的殘?jiān)�就是粗纖維。

黃豆中粗纖維含量的測(cè)定試劑及儀器：

       分析天平、粗纖維測(cè)定儀、組織搗碎機(jī)、電熱板、回流裝置、粉碎機(jī)、亞麻布、漏斗（布氏漏斗和短頸漏斗）、古氏坩堝、抽濾瓶、干燥箱、馬弗爐、CXC-06纖維測(cè)定儀、干燥器；乙醚和乙醇、硫酸溶液、氫氧化鈉溶液、消泡劑、石棉。（具體的儀器規(guī)格和試劑濃度請(qǐng)參見GB 10469-89水果、蔬菜粗纖維的測(cè)定方法http://m.askacustomsbroker.com/news_info/3022.html）

黃豆中粗纖維含量的測(cè)定步驟：

       用組織搗碎機(jī)將黃豆搗碎，然后裝入廣口瓶中留用。稱取搗碎樣品20g，置于500ml錐形瓶中，稱樣后用乙醚多次浸泡、洗滌試樣，然后傾析去掉溶劑，不能損失殘?jiān)�，最后風(fēng)干多余的溶劑。分別用酸處理劑和堿處理劑對(duì)樣品進(jìn)行酸堿消煮，具體步驟如下：（1）酸處理，加入95~100℃的硫酸溶液200ml（室溫時(shí)量�。�。如果起泡較多可預(yù)先加幾滴消泡劑。裝上冷凝管，立即在電熱板上加熱至微沸（約2min），微沸30士1min。微沸過程中需搖動(dòng)幾次錐形瓶，防止試樣沾在液面之上； 連接好抽濾裝置，迅速抽濾分離。并且用95~100℃的熱水洗滌殘?jiān)�至濾液呈中性（藍(lán)色石蕊試紙不變色）。（2）堿處理，將留有殘?jiān)�的亞麻布貼在短頸漏斗的內(nèi)壁上，不要堵塞下水口。用95~100℃的氫氧化鈉溶液200ml（室溫時(shí)量�。�將殘?jiān)鼪_洗入原錐形瓶中。裝上冷凝管，立即在電熱板上加熱至微沸（約2min），微沸30士1min；連接好抽濾裝置（鋪有石棉的古氏坩堝），迅速抽濾分離。用硫酸溶液20ml（室溫）洗滌殘?jiān)�，再�?5~100℃的熱水充分洗滌后抽干，然后依次用乙醇和乙醚洗滌一次抽干。酸堿消煮完成后，要先對(duì)樣品進(jìn)行干燥，然后稱重得到A1。接著將盛有殘?jiān)�的坩堝置馬弗爐中灰化2小時(shí)，待溫度降至200℃以下稱重，連續(xù)稱重兩次，如果差值超過0.5mg，就繼續(xù)干燥直到差值在0.5mg之內(nèi)。取其平均值為A2。

黃豆中粗纖維含量的測(cè)定計(jì)算：

       按第7.1.1條取樣的計(jì)算公式：

（1）

式中：A1—古氏坩堝+粗纖維+殘?jiān)�中灰分，g；

      A2—古氏坩堝+殘?jiān)�中灰分，g；

      W—試樣的質(zhì)量,g。

連續(xù)測(cè)定兩次，取其平均值。當(dāng)測(cè)定結(jié)果低于10%時(shí)，2次測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不得超過0.4。當(dāng)測(cè)定結(jié)果大于10%時(shí)，2次結(jié)果結(jié)果之差的相對(duì)值不得超過4%。