植物多參數(shù)測(cè)定儀對(duì)植物成分的測(cè)定優(yōu)勢(shì)

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　　為了解植物成分,常需要有一種快速簡(jiǎn)便的多元素定量分析方法。近年來(lái),隨著ICP一AES法的發(fā)展,植物樣品同時(shí)測(cè)定多元素的方法已有許多報(bào)道。但是,植物的另一重要指標(biāo)氮元素的測(cè)定仍需單獨(dú)處理,雖然已有植物氮、磷、鉀、鈣、鎂的聯(lián)合測(cè)定自動(dòng)化分析方法,但消煮后需分取四份溶液分別用比色法、火焰光度法、原子吸收法測(cè)定,這些方法樣品用量大、所測(cè)元素少,遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足生物學(xué)研究的要求。植物多參數(shù)測(cè)定儀的推出很好的解決了該問(wèn)題，也能夠滿(mǎn)足各個(gè)試驗(yàn)的需求。
　　
　　由于樣品消煮后,試液含硫酸濃度較高。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道硫酸介質(zhì)對(duì)ICP一AES法測(cè)定影響較大,因此,本法進(jìn)行了試液硫酸濃度、儀器工作參數(shù)、分析條件的優(yōu)化選擇試驗(yàn)。對(duì)植物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)灌木枝葉GBWO76o3作了平行試驗(yàn),測(cè)定各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~26.2%;按元素含量>100,10一100,1一10拌g·g一‘其測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差分別為<3.7%、<9.8%、<25%。
　　
　　稱(chēng)取經(jīng)80℃烘2h的植物樣品0.500館于凱氏燒瓶底部，加入濃硫酸6m1,混勻浸潤(rùn)后慢慢地加熱至開(kāi)始冒白煙，取下稍冷(約lmin),逐滴加入30過(guò)氧化氫20滴，繼續(xù)加熱微沸幾分鐘，取下放冷，滴加過(guò)氧化氫教滴，以此反復(fù)多次，直至消煮液完全清亮為止.最后一次應(yīng)徽沸5min，以除盡剩余Hz}zo冷卻后加入水lOml，移入50m1量瓶，冷卻后定容。同時(shí)作空白試驗(yàn).靜置澄清后直接用ICP-AES法測(cè)定鈉、鈣、鉀、鎂、鐵、磷、銀、欽、錳、鋅、翻、銅、銼、饑、鎳十五個(gè)元素.吸取上述試液5m1，用蒸餾法測(cè)定不包括硝態(tài)氮的氮含量。
　　
　　通過(guò)植物多參數(shù)測(cè)定儀的應(yīng)用分析發(fā)現(xiàn)，植物中待側(cè)元素含量高低相差5個(gè)數(shù)量級(jí)。元素間存在著基體影響和譜線干擾。本法采用試液與混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在離子濃度及介質(zhì)上的統(tǒng)一消除基體影響。

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