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光照培養(yǎng)箱分析孔雀草種子鹽脅迫的影響
來(lái)源： http://m.askacustomsbroker.com/ 類別：技術(shù)文章 更新時(shí)間：2014-08-20 閱讀次
孔雀草在花壇花鏡的栽培很常見，但是對(duì)于它的研究還是比較集中在栽培方面，對(duì)其種子發(fā)芽特性以及在鹽脅迫情況下的種子萌發(fā)狀況尚鮮見相關(guān)研究報(bào)道。所以為了能夠?qū)ζ浞N子的萌發(fā)掌握的更加透徹就需要對(duì)其進(jìn)行詳細(xì)的研究了解。以孔雀草種子為試材，研究不同濃度的鹽溶液對(duì)其萌發(fā)狀況的影響，揭示其抗鹽機(jī)理，探討孔雀草種子萌發(fā)過(guò)程中對(duì)不同鹽濃度的反應(yīng)情況，旨在為生產(chǎn)上大量栽培應(yīng)用孔雀草提供科學(xué)依據(jù)。試驗(yàn)儀器必須要采用光照培養(yǎng)箱，這樣才能模擬生長(zhǎng)環(huán)境。
試驗(yàn)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。分別設(shè)置O(CK),2,4,8,12g/I,4個(gè)濃度梯度NaCI溶液的處理和1個(gè)對(duì)照，每個(gè)處理100粒種子，3次重復(fù)。依照國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程，發(fā)芽采用雙層濾紙法。在墊好雙層濾紙，直徑為9cm的培養(yǎng)皿中分別加入對(duì)應(yīng)濃度的NaCI溶液10mI,(濃度分別為:O(CK)}2}4}8}12g/L)，待濾紙充分濕潤(rùn)后，用干凈吸水濾紙將經(jīng)過(guò)消毒和溫湯浸種處理后的孔雀草種子表而殘留的水分吸干，然后將種子均勻擺放于培養(yǎng)皿中。種子放置過(guò)程中種間留有一定的間隙，以利萌發(fā)和觀察計(jì)數(shù)。每皿100粒，蓋好蓋子，貼好標(biāo)簽，放置于C25士1)℃的I,光照培養(yǎng)箱中，進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。
每天早晚觀察種子發(fā)芽情況，記錄種子萌發(fā)狀況及種子發(fā)芽數(shù)，并寫明觀察時(shí)間和觀測(cè)者。種子發(fā)芽以胚根突破種皮且下胚軸長(zhǎng)度不小于種子自身長(zhǎng)度的1/2為標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)種子處于低水平萌發(fā)或連續(xù)3d發(fā)芽數(shù)不再增長(zhǎng)時(shí)終比發(fā)芽試驗(yàn)團(tuán)。在觀察期間當(dāng)培養(yǎng)皿中的溶液不能浸沒(méi)種子自身1/2時(shí)，用滴管加2^}3滴蒸餾水，避免水分過(guò)少影響種子的萌發(fā)。觀察過(guò)程中，如果出現(xiàn)種子霉?fàn)�現(xiàn)象，可用升汞溶液消毒后放回原處繼續(xù)觀察。嚴(yán)重霉?fàn)�的種子為避免感染其它種子應(yīng)立即將其揀出，并記錄為未發(fā)芽種子數(shù)。最后稱取每個(gè)處理的幼苗鮮重。
通過(guò)光照培養(yǎng)箱對(duì)孔雀草種子發(fā)芽試驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)其隨著鹽溶液濃度的增高呈先上升再下降的趨勢(shì)。當(dāng)鹽濃度在29/l二時(shí)，種子的發(fā)芽率與對(duì)照相比稍微增高，說(shuō)明在這一濃度范圍內(nèi)孔雀草種子出苗率較高;但當(dāng)鹽溶液濃度高于29/l二時(shí)，孔雀草種子的萌發(fā)受到了嚴(yán)重的抑制，雖然仍有一定的萌發(fā)率，但發(fā)芽率較低。
試驗(yàn)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。分別設(shè)置O(CK),2,4,8,12g/I,4個(gè)濃度梯度NaCI溶液的處理和1個(gè)對(duì)照，每個(gè)處理100粒種子，3次重復(fù)。依照國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程，發(fā)芽采用雙層濾紙法。在墊好雙層濾紙，直徑為9cm的培養(yǎng)皿中分別加入對(duì)應(yīng)濃度的NaCI溶液10mI,(濃度分別為:O(CK)}2}4}8}12g/L)，待濾紙充分濕潤(rùn)后，用干凈吸水濾紙將經(jīng)過(guò)消毒和溫湯浸種處理后的孔雀草種子表而殘留的水分吸干，然后將種子均勻擺放于培養(yǎng)皿中。種子放置過(guò)程中種間留有一定的間隙，以利萌發(fā)和觀察計(jì)數(shù)。每皿100粒，蓋好蓋子，貼好標(biāo)簽，放置于C25士1)℃的I,光照培養(yǎng)箱中，進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。
每天早晚觀察種子發(fā)芽情況，記錄種子萌發(fā)狀況及種子發(fā)芽數(shù)，并寫明觀察時(shí)間和觀測(cè)者。種子發(fā)芽以胚根突破種皮且下胚軸長(zhǎng)度不小于種子自身長(zhǎng)度的1/2為標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)種子處于低水平萌發(fā)或連續(xù)3d發(fā)芽數(shù)不再增長(zhǎng)時(shí)終比發(fā)芽試驗(yàn)團(tuán)。在觀察期間當(dāng)培養(yǎng)皿中的溶液不能浸沒(méi)種子自身1/2時(shí)，用滴管加2^}3滴蒸餾水，避免水分過(guò)少影響種子的萌發(fā)。觀察過(guò)程中，如果出現(xiàn)種子霉?fàn)�現(xiàn)象，可用升汞溶液消毒后放回原處繼續(xù)觀察。嚴(yán)重霉?fàn)�的種子為避免感染其它種子應(yīng)立即將其揀出，并記錄為未發(fā)芽種子數(shù)。最后稱取每個(gè)處理的幼苗鮮重。
通過(guò)光照培養(yǎng)箱對(duì)孔雀草種子發(fā)芽試驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)其隨著鹽溶液濃度的增高呈先上升再下降的趨勢(shì)。當(dāng)鹽濃度在29/l二時(shí)，種子的發(fā)芽率與對(duì)照相比稍微增高，說(shuō)明在這一濃度范圍內(nèi)孔雀草種子出苗率較高;但當(dāng)鹽溶液濃度高于29/l二時(shí)，孔雀草種子的萌發(fā)受到了嚴(yán)重的抑制，雖然仍有一定的萌發(fā)率，但發(fā)芽率較低。
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