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保健品監(jiān)管引入“備案制”
來源： http://m.askacustomsbroker.com/ 類別：行業(yè)動態(tài) 更新時間：2014-06-24 閱讀次
食品安全法保障了我國市場上的食品安全問題，保障了人們的身體素質。針對市面上五花八門的保健品，在此次將要修改的食品安全法會出臺怎么樣的管理機制呢?根據食品安全法修訂草案，我國對保健食品的監(jiān)管擬引入“備案制”。
我國實施保健品管理是從1996年開始的。根據現行的保健食品管理辦法，保健產品上市需要前置審批，而且是產品“個案審批”制，即以產品為單位進行審查批準，無論產品中的主要成分是否相同，都需要按照同樣的審批流程進行。
新華社曾報道，在監(jiān)管資源的配置上，審評審批占用了大量的資源，而事中、事后的過程性監(jiān)管和市場監(jiān)管所配置的資源則相對薄弱，造成“重審批、輕監(jiān)管”現狀。
公開報道顯示，去年7月，包括諾天源、中糧、上海交大昂立、娃哈哈、康恩貝、華北制藥等100多家企業(yè)向國家食藥監(jiān)總局以及國務院法制辦提交了食品安全法修訂建議，呼吁通過分類管理引入備案制。
反對備案制的意見認為，由事前審批改成備案管理，將導致保健品市場更亂。
中國農業(yè)大學食品科學與營養(yǎng)工程學院副教授何計國接受新京報采訪時表示，對保健品實行備案管理是國際管理，并不意味著放松管理。
“審批制是一種前置約束。實行備案制，政府一樣要根據配方檢查保健品的成分、質量，只不過把整個環(huán)節(jié)放到事后來監(jiān)管�！焙斡媷J為，如果實行備案制，相關部門對企業(yè)的監(jiān)管一定要跟上，發(fā)現產品和備案的情況不符，對企業(yè)進行懲罰，同樣可以管好保健品市場。更多資訊：托普儀器 http://m.askacustomsbroker.com/
我國實施保健品管理是從1996年開始的。根據現行的保健食品管理辦法，保健產品上市需要前置審批，而且是產品“個案審批”制，即以產品為單位進行審查批準，無論產品中的主要成分是否相同，都需要按照同樣的審批流程進行。
新華社曾報道，在監(jiān)管資源的配置上，審評審批占用了大量的資源，而事中、事后的過程性監(jiān)管和市場監(jiān)管所配置的資源則相對薄弱，造成“重審批、輕監(jiān)管”現狀。
公開報道顯示，去年7月，包括諾天源、中糧、上海交大昂立、娃哈哈、康恩貝、華北制藥等100多家企業(yè)向國家食藥監(jiān)總局以及國務院法制辦提交了食品安全法修訂建議，呼吁通過分類管理引入備案制。
反對備案制的意見認為，由事前審批改成備案管理，將導致保健品市場更亂。
中國農業(yè)大學食品科學與營養(yǎng)工程學院副教授何計國接受新京報采訪時表示，對保健品實行備案管理是國際管理，并不意味著放松管理。
“審批制是一種前置約束。實行備案制，政府一樣要根據配方檢查保健品的成分、質量，只不過把整個環(huán)節(jié)放到事后來監(jiān)管�！焙斡媷J為，如果實行備案制，相關部門對企業(yè)的監(jiān)管一定要跟上，發(fā)現產品和備案的情況不符，對企業(yè)進行懲罰，同樣可以管好保健品市場。更多資訊：托普儀器 http://m.askacustomsbroker.com/
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