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淀粉總脂肪測(cè)定方法
來(lái)源: 類(lèi)別:技術(shù)文章 更新時(shí)間:2008-11-25 閱讀次
本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 3947-1977《淀粉總脂肪測(cè)定方法》。
1.主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了溶劑抽提測(cè)定原淀粉、變性淀粉脂肪總含量的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于脂肪總含量低于1.5%(m/m)的淀粉樣品。
2.術(shù)語(yǔ)
淀粉脂肪總含量:淀粉樣品中脂肪的全部含量。以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量的重量百分比來(lái)表示。
3.原理
通過(guò)煮沸的鹽酸水解樣品后,冷卻凝聚不溶解的物質(zhì)。即包括全部脂肪,再過(guò)濾進(jìn)行分離、干燥,并通過(guò)溶劑抽提出全部脂肪。干燥后得到樣品的總脂肪剩余物重量。
4.試劑
在測(cè)定過(guò)程中,只可使用分析純的試劑和蒸餾水。 4.1 溶劑:n-己烷或石油醚(沸點(diǎn)范圍為0~60℃)或四氯化碳(這些溶劑有毒,小心使用)。
4.2 鹽酸:ρ20為1.18g/mL。
4.3 碘:0.001mol/L溶液。
4.4 甲基橙:2g/L水溶液。
5.儀器
5.1 抽提器:如索氏抽提器。
5.2 抽提燒瓶:能密封連接抽提器(5.1)的下端。
5.3 圓盤(pán)過(guò)濾紙:孔徑lOμm 。溶劑(4.1)中的可溶性物質(zhì)能自由通過(guò)。
5.4 高效水冷式蛇型冷凝器:能密封連接抽提器(5.1)的上端。
5.5 電加熱裝置:有溫度控制器。
5.6 水浴:溫度在15~25℃。
5.7 沸水浴。
5.8 烘箱:溫度能控制在50±1℃。
5.9 真空烘箱:溫度能控制在100±1℃。
5.10 燒杯:容量為60OmL。
5.11 干燥器:內(nèi)有有效充足的干燥劑和一個(gè)多孔金屬厚板。
5.12 分析天平。
6.分析步驟
6.1 樣品的準(zhǔn)備
樣品應(yīng)進(jìn)行充分的混合。
6.2 樣品量
根據(jù)脂肪總含量的估計(jì)值,稱(chēng)取樣品25-50g,精確至0.1g,倒入燒杯(5.10)并加入100mL水。
6.3 水解
用2OOmL水混合lOOmL鹽酸(4.2),并把該溶液煮沸,然后加到樣品液(6.2)中。
加熱此混合液至沸騰并維持5min。
將此混合液滴幾滴入試管,使之冷卻至室溫,再加入一滴碘液(4.3),若無(wú)顏色出現(xiàn),說(shuō)明無(wú)淀粉存在,可按6.4所述進(jìn)行。
若出現(xiàn)藍(lán)色,須繼續(xù)煮沸混合液,并用上述方法不斷進(jìn)行檢查,直至確定混合液中不含淀粉為止。再按6.4所述進(jìn)行。
6.4 分離凝聚物
將燒杯和內(nèi)盛混合液置于水浴(5.6)中3Omin,不時(shí)地?cái)嚢,以確保溫度均勻,使脂肪析出。
用濾紙(5.3)過(guò)濾冷卻后的混合液,再用幾片干濾紙片將粘附于燒杯內(nèi)壁脂肪取出,一起加到濾紙中,并將沖洗燒杯的水也倒入濾紙中進(jìn)行過(guò)濾,確保定量。
在室溫下用水沖洗被分離出的凝聚物和那幾片濾紙。直至濾液對(duì)甲基橙指示劑(4.4)呈中性。
折疊含有凝聚物的濾紙和那幾片濾紙,放在表面皿上在50±l℃的烘箱內(nèi)烘3h。
6.5 脂肪的抽提
將已烘干的內(nèi)含凝聚物的濾紙用新的一張濾紙包密閉,然后放入抽提器(5.1)中。
將約5OmL溶劑(4.1)倒入預(yù)先烘干并稱(chēng)重精確至0.001g的抽提燒瓶(5.2)內(nèi),燒瓶與抽提器密封相連。再將冷凝器(5.4)密封相連于抽提器上端,打開(kāi)開(kāi)關(guān),使冷凝水進(jìn)入冷凝器。
確保抽提器與其他各部緊密相連,以防止在抽提過(guò)程中溶劑的損失。
控制好溫度,使每分鐘能產(chǎn)升被冷凝溶劑150~200滴,或每小時(shí)虹吸循環(huán)7~10次,連續(xù)抽提3h。
拆下裝有被抽提出的脂肪的燒瓶,將其浸入沸水。5.7)中,蒸出燒瓶?jī)?nèi)幾乎全部的溶劑,然后將燒瓶放入真空烘箱(5.9)內(nèi)lh,溫度控制在100±1℃。再把燒瓶放入干燥器(5.11)內(nèi),使之冷卻至室溫,稱(chēng)重,精確至0.001g。
延長(zhǎng)干燥抽提物的時(shí)間,會(huì)導(dǎo)致由于脂肪的氧化而得到偏高的結(jié)果。
6.6 測(cè)定次數(shù)
對(duì)同一樣品噸(6.1)進(jìn)行二次測(cè)定。
7.結(jié)果的表示
6.1 計(jì)算方法
脂肪總含量以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量的重量百分比表示,
X=[(m1-m2)/m0]×100
式中
X-樣品總脂肪含量,%;
m0-樣品的原重量,g;
m1-空抽提燒瓶的重量,g;
m2-抽提并干燥后抽提燒瓶和脂肪的總重量,g;
如允許差符合要求,取二次測(cè)定的算術(shù)平均值為結(jié)果。
結(jié)果保留二位小數(shù)。 7.2 允許差
分析人員同時(shí)或迅速連續(xù)進(jìn)行二次測(cè)定,其結(jié)果之差的絕對(duì)值。該值應(yīng)不超過(guò)平均結(jié)果的5%。
附加說(shuō)明:
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)商業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由上海淀粉技術(shù)研究所負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐祖苗、徐志民、趙捷。
1.主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了溶劑抽提測(cè)定原淀粉、變性淀粉脂肪總含量的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于脂肪總含量低于1.5%(m/m)的淀粉樣品。
2.術(shù)語(yǔ)
淀粉脂肪總含量:淀粉樣品中脂肪的全部含量。以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量的重量百分比來(lái)表示。
3.原理
通過(guò)煮沸的鹽酸水解樣品后,冷卻凝聚不溶解的物質(zhì)。即包括全部脂肪,再過(guò)濾進(jìn)行分離、干燥,并通過(guò)溶劑抽提出全部脂肪。干燥后得到樣品的總脂肪剩余物重量。
4.試劑
在測(cè)定過(guò)程中,只可使用分析純的試劑和蒸餾水。 4.1 溶劑:n-己烷或石油醚(沸點(diǎn)范圍為0~60℃)或四氯化碳(這些溶劑有毒,小心使用)。
4.2 鹽酸:ρ20為1.18g/mL。
4.3 碘:0.001mol/L溶液。
4.4 甲基橙:2g/L水溶液。
5.儀器
5.1 抽提器:如索氏抽提器。
5.2 抽提燒瓶:能密封連接抽提器(5.1)的下端。
5.3 圓盤(pán)過(guò)濾紙:孔徑lOμm 。溶劑(4.1)中的可溶性物質(zhì)能自由通過(guò)。
5.4 高效水冷式蛇型冷凝器:能密封連接抽提器(5.1)的上端。
5.5 電加熱裝置:有溫度控制器。
5.6 水浴:溫度在15~25℃。
5.7 沸水浴。
5.8 烘箱:溫度能控制在50±1℃。
5.9 真空烘箱:溫度能控制在100±1℃。
5.10 燒杯:容量為60OmL。
5.11 干燥器:內(nèi)有有效充足的干燥劑和一個(gè)多孔金屬厚板。
5.12 分析天平。
6.分析步驟
6.1 樣品的準(zhǔn)備
樣品應(yīng)進(jìn)行充分的混合。
6.2 樣品量
根據(jù)脂肪總含量的估計(jì)值,稱(chēng)取樣品25-50g,精確至0.1g,倒入燒杯(5.10)并加入100mL水。
6.3 水解
用2OOmL水混合lOOmL鹽酸(4.2),并把該溶液煮沸,然后加到樣品液(6.2)中。
加熱此混合液至沸騰并維持5min。
將此混合液滴幾滴入試管,使之冷卻至室溫,再加入一滴碘液(4.3),若無(wú)顏色出現(xiàn),說(shuō)明無(wú)淀粉存在,可按6.4所述進(jìn)行。
若出現(xiàn)藍(lán)色,須繼續(xù)煮沸混合液,并用上述方法不斷進(jìn)行檢查,直至確定混合液中不含淀粉為止。再按6.4所述進(jìn)行。
6.4 分離凝聚物
將燒杯和內(nèi)盛混合液置于水浴(5.6)中3Omin,不時(shí)地?cái)嚢,以確保溫度均勻,使脂肪析出。
用濾紙(5.3)過(guò)濾冷卻后的混合液,再用幾片干濾紙片將粘附于燒杯內(nèi)壁脂肪取出,一起加到濾紙中,并將沖洗燒杯的水也倒入濾紙中進(jìn)行過(guò)濾,確保定量。
在室溫下用水沖洗被分離出的凝聚物和那幾片濾紙。直至濾液對(duì)甲基橙指示劑(4.4)呈中性。
折疊含有凝聚物的濾紙和那幾片濾紙,放在表面皿上在50±l℃的烘箱內(nèi)烘3h。
6.5 脂肪的抽提
將已烘干的內(nèi)含凝聚物的濾紙用新的一張濾紙包密閉,然后放入抽提器(5.1)中。
將約5OmL溶劑(4.1)倒入預(yù)先烘干并稱(chēng)重精確至0.001g的抽提燒瓶(5.2)內(nèi),燒瓶與抽提器密封相連。再將冷凝器(5.4)密封相連于抽提器上端,打開(kāi)開(kāi)關(guān),使冷凝水進(jìn)入冷凝器。
確保抽提器與其他各部緊密相連,以防止在抽提過(guò)程中溶劑的損失。
控制好溫度,使每分鐘能產(chǎn)升被冷凝溶劑150~200滴,或每小時(shí)虹吸循環(huán)7~10次,連續(xù)抽提3h。
拆下裝有被抽提出的脂肪的燒瓶,將其浸入沸水。5.7)中,蒸出燒瓶?jī)?nèi)幾乎全部的溶劑,然后將燒瓶放入真空烘箱(5.9)內(nèi)lh,溫度控制在100±1℃。再把燒瓶放入干燥器(5.11)內(nèi),使之冷卻至室溫,稱(chēng)重,精確至0.001g。
延長(zhǎng)干燥抽提物的時(shí)間,會(huì)導(dǎo)致由于脂肪的氧化而得到偏高的結(jié)果。
6.6 測(cè)定次數(shù)
對(duì)同一樣品噸(6.1)進(jìn)行二次測(cè)定。
7.結(jié)果的表示
6.1 計(jì)算方法
脂肪總含量以樣品剩余物重量對(duì)樣品原重量的重量百分比表示,
X=[(m1-m2)/m0]×100
式中
X-樣品總脂肪含量,%;
m0-樣品的原重量,g;
m1-空抽提燒瓶的重量,g;
m2-抽提并干燥后抽提燒瓶和脂肪的總重量,g;
如允許差符合要求,取二次測(cè)定的算術(shù)平均值為結(jié)果。
結(jié)果保留二位小數(shù)。 7.2 允許差
分析人員同時(shí)或迅速連續(xù)進(jìn)行二次測(cè)定,其結(jié)果之差的絕對(duì)值。該值應(yīng)不超過(guò)平均結(jié)果的5%。
附加說(shuō)明:
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)商業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由上海淀粉技術(shù)研究所負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐祖苗、徐志民、趙捷。
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